老年健康用品ღ★，日化用品ღ★，家居用品ღ★。证券之星消息ღ★，近期新诺威（300765）发布2025年半年度财务报告ღ★，报告中的管理层讨论与分析如下ღ★：

　　公司的主营业务为生物制药和功能食品及原料的研发ღ★、生产和销售ღ★。生物制药聚焦于ADCღ★、mRNA疫苗以及抗体类药物等前沿领域ღ★，已搭建了专业的生物医药创新产业平台ღ★；功能食品及原料包括咖啡因ღ★、维生素C含片等ღ★。

　　医药行业是我国国民经济的重要组成部分ღ★，也是关系国计民生ღ★、经济发展和国家安全的战略性新兴产业ღ★。生物制药作为医药行业中极具活力与潜力的细分领域ღ★，在2025年上半年展现出强劲的发展态势ღ★，成为推动医药行业创新与变革的重要力量ღ★。随着全球人口老龄化进程的加速ღ★，人们对各类治疗药物ღ★，尤其是针对慢性疾病ღ★、疑难病症的生物制药需求大幅增加ღ★。同时人们健康意识的提升ღ★，也促使对高质量ღ★、高效生物药品的市场需求日益旺盛ღ★，全球生物制药市场规模不断扩大ღ★。

　　生物制药行业不仅存在高技术壁垒ღ★、高投入ღ★、长周期的属性ღ★，还具备高售价ღ★、高回报的潜力ღ★，这些特殊的行业特质给公司带来了机遇与挑战ღ★。近年来ღ★，国家密集出台促进生物医药发展的战略规划和政策措施ღ★，为我国生物医药产业高质量发展营造了良好的生态氛围和政策环境ღ★。《“十四五”医药工业发展规划》中明确提出国家将鼓励抗体药物ღ★、新型疫苗等生物药产业化技术开发ღ★。国家医保局ღ★、国家卫生健康委联合印发的《支持创新药高质量发展的若干措施》从研发ღ★、准入ღ★、支付ღ★、临床应用等多个维度提出了16条具体举措ღ★，构建了支持创新药高质量发展的闭环体系ღ★。同时优先审评ღ★、附条件批准ღ★、突破性治疗品种等通道加快相关药品的上市进程ღ★。

　　公司积极布局生物制药领域ღ★，涉及抗体药物ღ★、抗体偶联药物和mRNA疫苗等多个子领域ღ★，通过“大品种+差异化靶点”的产品矩阵ღ★，凭借“创新+规模+国际化”三位一体竞争优势ღ★，公司已成为国内单抗与ADC创新药产业化标杆企业之一ღ★，持续为全球患者提供安全ღ★、有效ღ★、可及的生物治疗方案ღ★。公司是国内首批实现mRNA疫苗产业化ღ★、ADC与单抗管线布局最完整的创新型生物药企业之一ღ★，已发展成为集源头创新ღ★、临床转化ღ★、规模生产与国际商业化于一体的高新技术企业ღ★。

　　功能食品及原料的行业情况随着社会进步和经济发展ღ★，人民生活水平显著提高ღ★，越来越多的消费者已深刻认识到健康的重要价值ღ★，对功能食品的需求愈发旺盛ღ★，这一趋势极大地推动了功能食品及原料行业的快速发展ღ★。咖啡因ღ★、茶碱和氨茶碱等黄嘌呤衍生物因其独特的药理作用和广泛的应用场景ღ★，在功能食品ღ★、中枢神经刺激以及呼吸系统疾病治疗等领域占据着不可替代的位置ღ★。此外ღ★，中国保健食品行业近年来发展迅速ღ★，已成为大健康产业的重要组成部分ღ★。而功能性原料决定着大健康产品的质量和有效性ღ★，中国作为全球最大的功能性原料生产国及出口国ღ★，在全球化竞争中展现出极强的产业体系优势和规模优势ღ★。作为国家指定的精神药品生产企业ღ★，石药创新不仅具备高标准的生产资质与严格的质量管控体系ღ★，更建成了全球规模最大的化学合成咖啡因生产基地ღ★。依托稳定可靠的产品品质ღ★、规模化生产造就的成本竞争力ღ★，以及健全高效的供应链网络ღ★，石药创新成功跻身国际顶级饮料企业的核心合作阵营ღ★。

　　2025年上半年公司生物制药收入9,351.02万元ღ★，恩朗苏拜单抗注射液（重组抗PD-1全人源单克隆抗体）和注射用奥马珠单抗（重组抗IgE人源化单克隆抗体）2024年获批上市后ღ★，市场开拓工作有序开展ღ★，快速进入商业化销售阶段ღ★，成为公司2025年生物制药收入的新增长点ღ★。2025年2月ღ★，巨石生物与美国RadianceBiopharma达成重要合作协议ღ★，授予后者SYS6005在北美ღ★、欧盟及日本等主要市场的独家开发及商业化权益ღ★，交易总金额最高可达12.4亿美元ღ★。

　　2025年1-6月ღ★，公司投入研发费用45,537.75万元ღ★，较去年增加20,352.13万元ღ★，同比增长81%ღ★。公司在研项目众多ღ★，其中乌司奴单抗注射液已递交上市申请ღ★，多个项目处于关键临床试验阶段ღ★，这些研发成果将有望成为公司未来业绩增长的驱动引擎ღ★。

　　巨石生物专注于单克隆抗体ღ★、抗体偶联药物（ADC）及mRNA疫苗等创新生物药的研发ღ★、生产与销售ღ★，产品覆盖肿瘤ღ★、自身免疫疾病ღ★、重大传染病三大治疗领域ღ★，已形成“研发—生产—商业化”一体化的完整产业链ღ★。2025年上半年ღ★，巨石生物的药品注册审批工作稳步推进ღ★，成功收获多项研究成果ღ★。2025年2月ღ★，注射用奥马珠单抗（商品名ღ★：恩益坦）用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的适应症获得批准ღ★，这是恩益坦在中国获批的第二个适应症ღ★。2025年1月ღ★，SYS6010获得突破性治疗认定ღ★。2025年上半年巨石生物共获得5款临床试验批件ღ★，于北美地区有3款在研创新药物获得临床试验批准ღ★，1项快速通道资格认定ღ★。报告期内ღ★，公司以创新为驱动力ღ★，加速研发产品推进ღ★，目前帕妥珠单抗注射液已完成锁库并获得预期结果ღ★，DP303c注射液已完成关键临床试验受试者入组55世纪app彩票贷款是真的吗ღ★，另有多款产品推进至关键临床阶段ღ★，有望为相关疾病治疗带来新突破ღ★，其他研发管线工作亦同步推进ღ★，构建了具有竞争力的研发体系ღ★；多项重要临床数据发表ღ★，全球学术影响力不断提升ღ★。公司生物制药业务具体情况详见下文附表1至附表7ღ★。

　　业务报告期内ღ★，公司深耕功能食品及原料行业ღ★，巩固咖啡因类产品的行业优势地位ღ★。2025年上半年ღ★，公司功能食品及原料实现销售收入93,337.11万元ღ★，与2024年上半年收入基本持平ღ★，2025年上半年咖啡因类产品销量为8,309.89吨ღ★，仍保持了较高的产能利用率和产销率ღ★。咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物ღ★，是一种中枢神经兴奋剂ღ★，具有提神醒脑ღ★、抗忧郁ღ★、控制体重ღ★、促进消化ღ★、利尿ღ★、改善便秘ღ★、止痛ღ★、增强身体敏捷度等作用ღ★，主要用作功能食品饮料添加剂及医药原料ღ★。近年来因其抗氧化艳修少爷ღ★、舒缓ღ★、防脱发等作用ღ★，咖啡因的应用领域不断拓展ღ★，在化妆品ღ★、日化等领域也有了较普遍的应用ღ★。凭借稳定的产品质量ღ★、规模化生产带来的成本优势以及完善的供应链体系ღ★，石药创新成功跻身国际顶级饮料企业的核心合作阵营ღ★，是百事可乐ღ★、可口可乐ღ★、红牛三大国际饮料公司的全球供应商ღ★。

　　公司以“创新驱动ღ★、规模释放ღ★、降本增效ღ★、全球拓展”为主线ღ★，通过研发ღ★、生产ღ★、营销ღ★、国际化ღ★、人才五大抓手ღ★，推动公司高质量发展ღ★。

　　公司始终将创新研发视为驱动未来发展的核心引擎ღ★，坚持以市场需求为根本导向ღ★，注重在产品开发ღ★、技术升级的基础之上对市场需求进行全方位论证ღ★。公司投入大量资源进行研发ღ★，以加快产品布局和研发进度ღ★、通过内生发展方式来做大创新生物医药平台ღ★，并积极探索通过多种方式深化公司在生物医药其他前沿领域的技术和产品布局ღ★。

　　2025年上半年公司研发投入45,537.75亿元ღ★，占营业收入43%艳修少爷ღ★，同比增加81%艳修少爷ღ★。依托公司完备的研发体系ღ★，公司已构建起多个差异化技术平台ღ★，包括抗体工程及ADC技术平台ღ★、mRNA药物开发平台ღ★，可全面满足在肿瘤ღ★、自身免疫ღ★、代谢类ღ★、神经领域等疾病的生物药物研发需求ღ★。功能食品及原料方面ღ★，公司积极推动扩充和丰富特色ღ★、特殊品种（如二羟丙茶碱ღ★、己酮可可碱ღ★、多索茶碱等品种）ღ★，为拓展高端市场奠定基础ღ★；积极寻求特色品种应用新领域ღ★，同时加快新产品的孵化和落地ღ★，进一步丰富产品的深度和厚度ღ★，打造高端差异化产品线ღ★，凸显市场竞争优势ღ★，走在同行业前沿ღ★。

　　公司结合行业发展趋势与自身战略规划ღ★，有序推进新产线的建设与投产ღ★，逐步提升整体产能ღ★。同时ღ★，公司聚焦柔性化生产体系建设ღ★，打造单抗/ADC共用平台ღ★，凭借先进的工艺设计与智能化调度系统ღ★，实现品种切换时间≤72小时ღ★，产能利用率大幅提升艳修少爷ღ★，降低药品生产成本ღ★，强化对市场多元化需求的快速响应能力ღ★。

　　报告期内ღ★，公司全面深化精益生产模式ღ★，对咖啡因相关生产设备进行升级改造ღ★，实现半成品咖啡因全密闭生产ღ★，降低职工劳动强度55世纪app彩票贷款是真的吗ღ★，为后续提升折咖生产能力奠定基础ღ★；对环保MAD进行升级改造ღ★，提升环保系统的处理能力和稳定性55世纪app彩票贷款是真的吗ღ★，满足产品产能提升的环保处理需求ღ★；对洁净区包装方式进行升级改造ღ★，完成物料转运方式及包装方式的自动化改造ღ★，减少物料暴露ღ★，保证产品质量ღ★，降低特药风险ღ★，进一步凸显公司在生产端的核心竞争优势ღ★。

　　（3）营销升级ღ★：国内国外双轮并驱ღ★，线年上半年公司生物制药收入9,351.02万元ღ★。报告期内ღ★，公司积极拓展销售通道ღ★，实现药品销售数量大幅增长ღ★。

　　一方面ღ★，公司积极推进药品在三甲医院的覆盖率ღ★，同时探索建立“DTP药房+商保支付”新通路ღ★，有效拉动院外销售数量增长ღ★；另一方面ღ★，通过对外授权公司的创新产品ღ★，积极推动业务的国际化ღ★，拓展国际市场ღ★，致力于为全球患者提供更多优质的医疗解决方案ღ★。

　　保健食品营销方面ღ★，公司积极探索形式多样且更加新颖的动销方式ღ★，丰富产品陈列ღ★，提高成交率ღ★。通过门店患教活动ღ★、重点店破百行动ღ★、直播助力项目ღ★、健康大讲堂等活动营造氛围ღ★，带动客流ღ★，提升连锁合作黏度ღ★，增强连锁主动合作意愿ღ★。在巩固实体药店渠道的同时ღ★，完成综合电商ღ★、兴趣电商和私域渠道的基础搭建55世纪app彩票贷款是真的吗ღ★。完善运营机制ღ★，统一价盘管理ღ★，采取达播快速上量ღ★、旗舰店承接投流的策略ღ★，搭建旗舰店直播ღ★，承接落地大促活动ღ★。不断更新内容输出ღ★，增加品牌声量ღ★，奠定消费者认知基础ღ★，提升品牌美誉度ღ★。

　　公司人员团队专业且稳定ღ★，具备丰富的行业经验ღ★、扎实的专业能力和多元化的技术优势ღ★。公司注重人力资源建设体系ღ★，建立健全人员聘用ღ★、培训机制ღ★，持续提升团队的专业能力ღ★、创新水平和管理能力ღ★，为公司高质量发展提供人力支持ღ★。同时ღ★，公司构建有竞争力的薪酬激励体系与考核机制ღ★，充分调动员工与科技人才的积极性和创新潜能ღ★，积极引入各技术领域的行业顶尖人才ღ★、高端人才ღ★，为技术创新积蓄力量ღ★。

　　公司采购部门依据研发部门的研发需求ღ★、生产部门的生产计划以及库存动态等ღ★，统筹制定采购计划并组织物资的采购ღ★。为符合药品GMP要求以及保障产品质量稳定可靠ღ★，公司采购环节对供应商的选择较为慎重ღ★。经过比较ღ★、筛选ღ★、招标等方法确认了一批符合公司质量要求的供应商ღ★，建立了完善的合格供应商管理制度ღ★，形成多部门参与联合审评程序ღ★。所有原辅包材均从合格供应商处采购ღ★，从源头筑牢质量防线ღ★。对于新增的供应商ღ★，需要由供应ღ★、生产ღ★、质量管理部门相关人员对其进行现场审计ღ★、综合评估ღ★、集体讨论后确定合作资格ღ★。同时公司还建立了供应商评价体系ღ★，从质量ღ★、价格ღ★、交货期等方面对供货商进行评价分级ღ★。供应商被纳入合格供应商名册后ღ★，公司仍将对供应商进行动态绩效考核和管理ღ★，确保其始终满足公司的质量标准与合作要求ღ★。

　　公司主要产品的生产整体遵循以销定产模式ღ★。生产部门根据公司销售计划制定生产计划ღ★，并根据市场情况灵活调整ღ★，在满足销售需求的同时保持合理库存ღ★。对于尚处于研发阶段的未上市产品ღ★，公司采用以研定产的生产模式ღ★，即根据在研项目所处研发阶段的需求进行小试ღ★、中试ღ★、临床注册样品及临床试验样品的生产ღ★。公司生产全过程均严格遵循GMP标准ღ★，质量管理部门对涉及产品质量活动的全过程进行有效监控ღ★，保障产品质量的稳定性和安全性ღ★。

　　依据《精神药品品种目录》ღ★，公司生产的咖啡因产品属于国家第二类精神药品ღ★。按照监管要求ღ★，精神药品实行定点生产制度ღ★，其生产需严格遵循河北省药品监督管理局每年下达的《麻醉药品和精神药品生产需用计划通知》ღ★，在定点生产计划范围内采用以销定产模式组织生产ღ★。公司根据当年产能情况以及销量情况ღ★，于每年第四季度向河北省药品监督管理局申请下一年度咖啡因生产计划产量ღ★，河北省药品监督管理局根据国家确定的需求总量对公司的生产计划产量进行调整和批复ღ★。公司每年申请的咖啡因生产计划产量与河北省药品监督管理局批复的生产计划额度基本无差异ღ★。

　　公司生产的生物制药产品主要销售给医药流通企业等经销客户ღ★，通过其销售网络将产品在其授权区域内调拨ღ★、配送至医院或者其他终端ღ★，并最终销售给患者ღ★。公司在国内外构建了广泛的经销商网络ღ★，拥有完善的营销体系ღ★。与公司合作的医药流通企业具备渠道流通优势ღ★，其专业化ღ★、规模化物流管理体系有助于公司生物制药产品的商业化拓展ღ★。

　　公司的功能性原料业务采取国内外市场同步推进的策略ღ★，已经构建起覆盖全球主要市场的销售网络ღ★。针对优质大客户ღ★，公司实行直供终端的销售模式ღ★，通过直接对接客户需求ღ★，精准匹配产品和服务ღ★，从而锁定优质客户ღ★；针对小型客户ღ★，公司通过与经销商合作的模式ღ★，快速渗透区域市场ღ★，扩展公司产品在当地的覆盖面ღ★；在重点规划的国际市场区域ღ★，公司通过设立海外子公司进行推广ღ★，目前已在美国ღ★、德国ღ★、巴西和新加坡设立子公司ღ★，为区域市场的深度推广与长期发展奠定基础ღ★。

　　公司大力发展生物制药领域ღ★，成功收获多项研究成果ღ★。生物制药产品以抗肿瘤ღ★、罕见病等领域为重点ღ★，主要治疗领域包括肺癌ღ★、乳腺癌ღ★、宫颈癌ღ★、胃癌ღ★、银屑病等ღ★。截至目前ღ★，公司在研项目众多ღ★，其中mRNA疫苗产品有2款已经在中国纳入紧急使用艳修少爷ღ★，恩朗苏拜单抗注射液（重组抗PD-1全人源单克隆抗体）和注射用奥马珠单抗（重组抗IgE人源化单克隆抗体）已在2024年获批上市ღ★。公司凭借其前沿的创新研发实力ღ★、丰富多元的产品线ღ★、广泛的市场影响力ღ★、严格的质量管理以及可持续发展的承诺ღ★，在生物制药行业中确立了其重要地位ღ★。公司较早进入功能食品及原料领域ღ★，积累了丰富的研发经验和客户资源ღ★，凭借在行业内较高的品牌知名度ღ★、完善的制造工艺ღ★、严格的质量管控ღ★，在功能食品及原料细分品类上已具备较强的竞争力ღ★。

　　公司生产的生物制药产品主要销售给医药流通企业等经销客户ღ★，通过其销售网络将产品在其授权区域内调拨ღ★、配送至医院或者其他终端ღ★，并最终销售给患者ღ★。公司在国内外构建了广泛的经销商网络ღ★，拥有完善的营销体系ღ★。与公司合作的医药流通企业具备渠道流通优势ღ★，其专业化ღ★、规模化物流管理体系有助于公司生物制药产品的商业化拓展ღ★。

　　公司的功能性原料业务采取国内外市场同步推进的策略ღ★，已经构建起覆盖全球主要市场的销售网络ღ★。针对优质大客户ღ★，公司实行直供终端的销售模式ღ★，通过直接对接客户需求ღ★，精准匹配产品和服务ღ★，从而锁定优质客户ღ★；针对小型客户ღ★，公司通过与经销商合作的模式ღ★，快速渗透区域市场ღ★，扩展公司产品在当地的覆盖面ღ★；在重点规划的国际市场区域艳修少爷ღ★，公司通过设立海外子公司进行推广ღ★，目前已在美国ღ★、德国ღ★、巴西和新加坡设立子公司55世纪app彩票贷款是真的吗ღ★，为区域市场的深度推广与长期发展奠定基础ღ★。

　　公司主要产品的生产整体遵循以销定产模式ღ★。生产部门根据公司销售计划制定生产计划ღ★，并根据市场情况灵活调整ღ★，在满足销售需求的同时保持合理库存ღ★。对于尚处于研发阶段的未上市产品ღ★，公司采用以研定产的生产模式ღ★，即根据在研项目所处研发阶段的需求进行小试ღ★、中试ღ★、临床注册样品及临床试验样品的生产ღ★。公司生产全过程均严格遵循GMP标准ღ★，质量管理部门对涉及产品质量活动的全过程进行有效监控ღ★，保障产品质量的稳定性和安全性ღ★。

　　依据《精神药品品种目录》ღ★，公司生产的咖啡因产品属于国家第二类精神药品ღ★。按照监管要求ღ★，精神药品实行定点生产制度ღ★，其生产需严格遵循河北省药品监督管理局每年下达的《麻醉药品和精神药品生产需用计划通知》ღ★，在定点生产计划范围内采用以销定产模式组织生产ღ★。公司根据当年产能情况以及销量情况ღ★，于每年第四季度向河北省药品监督管理局申请下一年度咖啡因生产计划产量ღ★，河北省药品监督管理局根据国家确定的需求总量对公司的生产计划产量进行调整和批复ღ★。

　　产量与库存量报告期内ღ★，公司主要产品保持了较高的产能利用率及产销率ღ★，其中收入占比第一大产品的咖啡因类产品2025年1-6月产量约为8,195.91吨ღ★，销量约为8,309.89吨ღ★。主要产品根据生产计划及销售计划保持了适当的库存量ღ★。2025年ღ★，公司咖啡因类产品产能为17,000吨/年ღ★。

　　公司具备多领域ღ★，包括肿瘤ღ★、自身免疫等疾病创新药物研发能力ღ★，并在多种药物开发方向形成了具有完善的技术平台体系ღ★：

　　平台以噬菌体和酵母展示技术为核心的展示平台ღ★，既缩短了抗体发现的周期ღ★，又可保证抗体的正确表达ღ★，通过多个项目的实施ღ★，已构建了筛选肿瘤组织激活型抗体的自封闭筛选系统ღ★。筛选出的目标抗体可利用AI技术ღ★，进一步优化其亲和力ღ★，效应功能ღ★，免疫原性等ღ★，以改善抗体的药效ღ★、安全性和药代动力学等性质ღ★。通过具有自主知识产权的偶联平台ღ★，全球首创使用基因工程技术对转谷氨酰胺酶进行改造ღ★，无需对抗体进一步改造ღ★，实现定点偶联ღ★，并增加其对反应位点的选择性ღ★、反应活性ღ★，打破了国际上该技术的垄断ღ★，填补了我国该领域的技术空白ღ★，拥有全球独家专利ღ★。新型的偶联药物平台采用不同药物分子设计ღ★，提供了更多临床治疗方案ღ★。多个项目获FDA孤儿药资格认证ღ★、快速通道资格ღ★，CDE突破性疗法认定ღ★。已进入关键临床阶段的项目包括DP303c（HER2-ADC）ღ★、SYS6010（EGFR-ADC）等ღ★。

　　公司特有的mRNA药物开发平台采用先进的生产技术ღ★，使加帽共转录生产mRNA通过一步纯化即可高效快速地获得mRNA原液ღ★，工艺简单ღ★，生产周期短ღ★，易放大ღ★。针对未来突变趋势预测ღ★，具有抗原设计优势ღ★；产品模块化设计理念ღ★，技术平台拓展性强ღ★，从预防到治疗性疫苗再到CGT（细胞和基因治疗）领域的拓展ღ★，可迅速开发多种mRNA产品ღ★；引入修饰性碱基ღ★，并可通过特定的能量算法和高级结构使用ღ★，提高抗原表达ღ★；免疫原性低ღ★，安全性好ღ★，处方设计保障长期稳定性ღ★；具有自主知识产权的脂质体平台技术及商业化生产经验ღ★。依托本平台开发的度恩泰是我国首个获批的mRNA疫苗ღ★。此外ღ★，公司在研的治疗性HPVღ★、RSVღ★、VZV的mRNA疫苗也已经推进到临床开发阶段ღ★。

　　公司始终坚持“产品质量关系企业生命ღ★，药品质量高于一切”的理念ღ★，生产过程中严格遵循GMP和ISO要求ღ★，配备先进的生产设备ღ★，标准的生产过程ღ★，完善的质量管理和检测系统ღ★。通过对生产过程中各关键工艺流程实施严密监测ღ★，实现对原辅料ღ★、产成品全方位质量控制ღ★，确保最终产品的质量符合法律法规的要求ღ★，保障公司产品质量的稳定性ღ★。公司咖啡因类产品通过了国家GMP质量认证ღ★、美国FDA认证ღ★、欧盟EDQM认证ღ★、日本PMDAღ★、HALAL清真认证ღ★、KOSHER犹太认证ღ★、英国BRCGS认证等多项质量体系认证ღ★，获得了海内外客户的广泛认可ღ★。

　　公司持续深化国际化战略布局ღ★，主动融入全球经济格局ღ★，积极参与国际竞争与合作ღ★。2025年上半年ღ★，巨石生物3款抗体偶联药物获得美国临床试验通知书ღ★，1款抗体偶联药物获得美国FDA快速通道资格ღ★，是巨石生物国际化进程中的重要一步ღ★。2025年2月ღ★，巨石生物通过License-out模式与美国RadianceBiopharma达成重要合作协议ღ★，授予后者SYS6005在北美ღ★、欧盟及日本等主要市场的独家开发及商业化权益ღ★，这有利于公司打开国外市场ღ★，加入全球医药产业链艳修少爷ღ★。公司咖啡因类产品已通过多项海外认证ღ★，产品品质赢得了欧美等国家和地区的优质客户的认同ღ★，与主要客户形成了长期稳定的合作关系ღ★。公司是百事可乐ღ★、可口可乐ღ★、红牛三大国际饮料公司的全球供应商ღ★，是多个国际公司的合作伙伴ღ★。在重点规划的国际市场区域ღ★，公司通过设立海外子公司进行推广ღ★，目前已在美国ღ★、德国艳修少爷ღ★、巴西和新加坡设立子公司ღ★，为海外区域市场的深度推广与长期发展奠定基础ღ★。

　　品牌信誉是客户选择的重要依据ღ★，目前公司以生物制药ღ★、咖啡因类产品和维生素C含片等系列产品为依托ღ★，赋予了产品品牌深刻的内涵ღ★，树立了公司的品牌优势ღ★。通过“大品种+差异化靶点”的产品矩阵ღ★，巨石生物已成为国内单抗与ADC创新药产业化标杆企业之一ღ★，持续为全球患者提供安全ღ★、有效ღ★、可及的生物治疗方案ღ★。公司“果维康”商标为中国驰名商标——“匠心专研国民营养ღ★，以领先的研发提供安全有效的健康产品”ღ★，公司将品牌建设融入到业务发展的整个过程中ღ★，经过多年的品牌战略以及一系列营销战略的实施ღ★，公司“果维康”的品牌知名度和美誉度在不断提升ღ★。公司“果维康”系列产品在河北ღ★、山东ღ★、山西ღ★、辽宁ღ★、陕西ღ★、甘肃ღ★、重庆等省（市）有较强的品牌影响力ღ★。公司以用户需求为核心ღ★，夯实营养素补充剂行业地位55世纪app彩票贷款是真的吗ღ★，凭借在医药行业的研发和生产实力ღ★，细分市场ღ★，布局“特定人群需求的维矿产品+慢病专研产品”的精准营养系列品种战略ღ★，进一步扩大市场份额ღ★。

　　以上内容为证券之星据公开信息整理ღ★，由AI算法生成（网信算备240019号）ღ★，不构成投资建议ღ★。

　　证券之星估值分析提示新诺威行业内竞争力的护城河优秀ღ★，盈利能力一般ღ★，营收成长性良好ღ★，综合基本面各维度看ღ★，股价偏高ღ★。更多

　　以上内容与证券之星立场无关ღ★。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息ღ★，证券之星对其观点ღ★、判断保持中立ღ★，不保证该内容（包括但不限于文字ღ★、数据及图表）全部或者部分内容的准确性ღ★、真实性ღ★、完整性ღ★、有效性ღ★、及时性ღ★、原创性等ღ★。相关内容不对各位读者构成任何投资建议ღ★，据此操作ღ★，风险自担ღ★。股市有风险ღ★，投资需谨慎ღ★。如对该内容存在异议ღ★，或发现违法及不良信息ღ★，请发送邮件至ღ★，我们将安排核实处理ღ★。如该文标记为算法生成ღ★，算法公示请见 网信算备240019号ღ★。